«Армен Микаэлович, Вам — низкий поклон…»
29 июня, 2018 8:09 дп
Инна Сергеевна
Фейсбук — для меня место магическое, здесь формировалось наше «министерство счастья», здесь начались самые красивые спонтанные проекты, здесь друг друга находили светлячки. Вчера под постом про Женю и Веру один мужчина написал Disability Disability: «Везите Женю к нам — отпротезируем, ваще бегать будет! Наберите меня, Инна, поговорим. Зовут меня Армен Микаелович, поможем парню.»
Мы созвонились, Армен Микаэлович сказал, что готов начать работу немедленно, спросил детали по индивидуальной программе реабилитации Женьки, сказал, что центр готов принять его бесплатно. Я опешила, позвонила в интернат Женьке, он робко спросил: «А почку мне не надо будет продавать за такие протезы и душу дьяволу?», мы засмеялись и подумали, бывают же чудеса на свете. Женька заплакал…
Пошла на страницу доктора, читать про его центр и зависла от невероятных историй… я увидела крутейший подход к пациентам, Михалыч (под этим ником многие знают Армена Микаеловича на сайте Disability.ru- первом портале для инвалидов в Рунете) абсолютно к каждому пациенту подходит творчески, переделывая часто протезы по нескольку раз, пока не выйдет идеальный.
На странице у доктора чудесный рассказ об одном из пациетов, от таких историй всегда — тепло:»Эта история началась в 2002 году с очень радостного события. Ирина Трофименко стала мамой близнецов Андрюши и Ани. Андрюша родился с аплазией (врожденным недоразвитием) обеих нижних конечностей. На левой ножке у малыша имелась только часть бедра, на правой — очень деформированные стопа и голень. Было очевидно, что подобная патология не лечится и единственный путь реабилитации
— это протезирование.
Молодая мама переживала настоящий шок. Пугала неизвестность, полное незнание, что делать дальше. Но когда первые дни абсолютной растерянности миновали, Ирина решила: Андрей будет расти и развиваться как нормальный ребенок!
— С рождения мы занимались плаванием, массажами и прочими видами развития, — вспоминает она сегодня. — А как только сыну исполнился год, я начала активно искать возможности протезирования. Пытаясь найти то, что нам нужно, мы перебрали много вариантов.
Были разные протезисты, разные протезы, но ни один не мог дать главного — желаемой активности, более или менее нормальной и удобной ходьбы без дополнительных опор и физических страданий маленького человека.
С другой стороны, и перед специалистами стояла весьма непростая задача — протезирование ребенка с одновременным недоразвитием обеих нижних конечностей. Отсутствие малоберцовой косточки на правой ноге нарушило работу голеностопного сустава.В результате вместо стопы (которая стояла ребром) малыш опирался на медиальную лодыжку. С левой ногой было еще печальнее: полностью отсутствовали кости голени, и от бедра сразу начиналась стопа, которая
была загнута на 180 градусов, так, что пальчики смотрели назад, а подошва стопы — вверх.
Неустанные поиски мастера, который сотворит жизненно необходимое Андрюше чудо, продолжались четыре года. Когда я в первый раз увидел Андрюшу, то понял, что случай достаточно сложный, протезирование будет нетипичным, так сказать, с изюминкой. А еще меня
вдохновило желание малыша ходить, его трудолюбие,недетская рассудительность и, самое главное, его жизнерадостность, — спустя годы признается протезист и, по совместительству, гендиректор «СПТМ ОРТО-М»А.М.Саркисян.
Процесс протезирования был небыстрым.
Первые культеприемные гильзы пришлось переделывать, причем по несколько раз! Пока не получились такие, в которых Андрею стало удобно, которые не спадали с ноги, нигде не давили и не мозолили. культеприемники удались на славу, сидели хорошо, и, о чудо, не требовалось никаких ремней для фиксации протезов! А еще они получились красивыми (и по этой причине до сих пор хранятся в «музее» в мастерской у Армена) — Спайдермен на гильзах голени и бедра, ярко-красные Бокковские детские модули. При одном их виде все застывали от восхищения и даже зависти! Поэтому Андрюша чувствовал себя героем дня везде, где бы он ни появлялся!
— Мы впервые столкнулись с таким вниманием,профессионализмом, неравнодушным отношением к пациентам со стороны протезиста. У Армена Микаеловича есть исключительное качество — он не просто делает хорошие протезы, он ставит цель, чтобы пациенту было удобно, комфортно и чтобы на протезах можно было долго ходить, не уставая. Он зажигал нас своими идеями, без его кипучей энергии мы бы
еще долго топтались на месте!
Протезы позволили Андрею ходить в школу и магазины, шалить на переменах, танцевать на дискотеках, самостоятельно добираться на тренировки, ездить на соревнования и сборы.Был послеоперационный период, гипсование, примерки, центровки и, наконец, долгожданные замечания в школьном дневнике: «Родители, примите
меры — Андрей на переменах носится по всей школе, по коридорам и по лестницам! Поведение — «два»!»
Сегодня Анри — мастер спорта по плаванию, многократный победитель городских и всероссийских соревнований, король «длинной воды»!
Весной 2018 года Андрей получил беговые протезы.
Вот как оценивает проделанную работу Армен Саркисян:
— Задача перед нами стояла более чем сложная. Андрей — пациент с разноуровневой парной ампутацией (голень и бедро), поэтому все должно было быть продуманным до мелочей. Мы опробовали несколько вариантов комплектующих разных производителей, беговые стопы с пяткой и без, подобрали оптимальные варианты и нужную схему сборки.
Сейчас Андрюша в 10-ом классе. В учебе делает акцент на естественных науках, чтобы в дальнейшем учиться на отделении «Адаптативного спорта и реабилитации» Университета физкультуры и спорта. Выбор такой специальности не случаен. Пять лет парень занимается в спортивно-адаптативной школе и добился значительных успехов. Андрей — мастер спорта, член сборной Москвы по плаванию среди спортсменов
с ПОДА (поражением опорно-двигательного аппарата), победитель городских и всероссийских соревнований.
Такой вот потрясающий парень, космическая мама, давшая ему мощную поддержку и гениальные врачи, подарившие мальчишке другую судьбу… люблю такие истории, после них хочется жить. Люди — невероятные.
Армен Микаэлович, Вам — низкий поклон за то, что с душой делаете для людей и за то, что отозвались в истории с Женькой. В понедельник везем будущего бегуна к Вам.
Инна Сергеевна
Фейсбук — для меня место магическое, здесь формировалось наше «министерство счастья», здесь начались самые красивые спонтанные проекты, здесь друг друга находили светлячки. Вчера под постом про Женю и Веру один мужчина написал Disability Disability: «Везите Женю к нам — отпротезируем, ваще бегать будет! Наберите меня, Инна, поговорим. Зовут меня Армен Микаелович, поможем парню.»
Мы созвонились, Армен Микаэлович сказал, что готов начать работу немедленно, спросил детали по индивидуальной программе реабилитации Женьки, сказал, что центр готов принять его бесплатно. Я опешила, позвонила в интернат Женьке, он робко спросил: «А почку мне не надо будет продавать за такие протезы и душу дьяволу?», мы засмеялись и подумали, бывают же чудеса на свете. Женька заплакал…
Пошла на страницу доктора, читать про его центр и зависла от невероятных историй… я увидела крутейший подход к пациентам, Михалыч (под этим ником многие знают Армена Микаеловича на сайте Disability.ru- первом портале для инвалидов в Рунете) абсолютно к каждому пациенту подходит творчески, переделывая часто протезы по нескольку раз, пока не выйдет идеальный.
На странице у доктора чудесный рассказ об одном из пациетов, от таких историй всегда — тепло:»Эта история началась в 2002 году с очень радостного события. Ирина Трофименко стала мамой близнецов Андрюши и Ани. Андрюша родился с аплазией (врожденным недоразвитием) обеих нижних конечностей. На левой ножке у малыша имелась только часть бедра, на правой — очень деформированные стопа и голень. Было очевидно, что подобная патология не лечится и единственный путь реабилитации
— это протезирование.
Молодая мама переживала настоящий шок. Пугала неизвестность, полное незнание, что делать дальше. Но когда первые дни абсолютной растерянности миновали, Ирина решила: Андрей будет расти и развиваться как нормальный ребенок!
— С рождения мы занимались плаванием, массажами и прочими видами развития, — вспоминает она сегодня. — А как только сыну исполнился год, я начала активно искать возможности протезирования. Пытаясь найти то, что нам нужно, мы перебрали много вариантов.
Были разные протезисты, разные протезы, но ни один не мог дать главного — желаемой активности, более или менее нормальной и удобной ходьбы без дополнительных опор и физических страданий маленького человека.
С другой стороны, и перед специалистами стояла весьма непростая задача — протезирование ребенка с одновременным недоразвитием обеих нижних конечностей. Отсутствие малоберцовой косточки на правой ноге нарушило работу голеностопного сустава.В результате вместо стопы (которая стояла ребром) малыш опирался на медиальную лодыжку. С левой ногой было еще печальнее: полностью отсутствовали кости голени, и от бедра сразу начиналась стопа, которая
была загнута на 180 градусов, так, что пальчики смотрели назад, а подошва стопы — вверх.
Неустанные поиски мастера, который сотворит жизненно необходимое Андрюше чудо, продолжались четыре года. Когда я в первый раз увидел Андрюшу, то понял, что случай достаточно сложный, протезирование будет нетипичным, так сказать, с изюминкой. А еще меня
вдохновило желание малыша ходить, его трудолюбие,недетская рассудительность и, самое главное, его жизнерадостность, — спустя годы признается протезист и, по совместительству, гендиректор «СПТМ ОРТО-М»А.М.Саркисян.
Процесс протезирования был небыстрым.
Первые культеприемные гильзы пришлось переделывать, причем по несколько раз! Пока не получились такие, в которых Андрею стало удобно, которые не спадали с ноги, нигде не давили и не мозолили. культеприемники удались на славу, сидели хорошо, и, о чудо, не требовалось никаких ремней для фиксации протезов! А еще они получились красивыми (и по этой причине до сих пор хранятся в «музее» в мастерской у Армена) — Спайдермен на гильзах голени и бедра, ярко-красные Бокковские детские модули. При одном их виде все застывали от восхищения и даже зависти! Поэтому Андрюша чувствовал себя героем дня везде, где бы он ни появлялся!
— Мы впервые столкнулись с таким вниманием,профессионализмом, неравнодушным отношением к пациентам со стороны протезиста. У Армена Микаеловича есть исключительное качество — он не просто делает хорошие протезы, он ставит цель, чтобы пациенту было удобно, комфортно и чтобы на протезах можно было долго ходить, не уставая. Он зажигал нас своими идеями, без его кипучей энергии мы бы
еще долго топтались на месте!
Протезы позволили Андрею ходить в школу и магазины, шалить на переменах, танцевать на дискотеках, самостоятельно добираться на тренировки, ездить на соревнования и сборы.Был послеоперационный период, гипсование, примерки, центровки и, наконец, долгожданные замечания в школьном дневнике: «Родители, примите
меры — Андрей на переменах носится по всей школе, по коридорам и по лестницам! Поведение — «два»!»
Сегодня Анри — мастер спорта по плаванию, многократный победитель городских и всероссийских соревнований, король «длинной воды»!
Весной 2018 года Андрей получил беговые протезы.
Вот как оценивает проделанную работу Армен Саркисян:
— Задача перед нами стояла более чем сложная. Андрей — пациент с разноуровневой парной ампутацией (голень и бедро), поэтому все должно было быть продуманным до мелочей. Мы опробовали несколько вариантов комплектующих разных производителей, беговые стопы с пяткой и без, подобрали оптимальные варианты и нужную схему сборки.
Сейчас Андрюша в 10-ом классе. В учебе делает акцент на естественных науках, чтобы в дальнейшем учиться на отделении «Адаптативного спорта и реабилитации» Университета физкультуры и спорта. Выбор такой специальности не случаен. Пять лет парень занимается в спортивно-адаптативной школе и добился значительных успехов. Андрей — мастер спорта, член сборной Москвы по плаванию среди спортсменов
с ПОДА (поражением опорно-двигательного аппарата), победитель городских и всероссийских соревнований.
Такой вот потрясающий парень, космическая мама, давшая ему мощную поддержку и гениальные врачи, подарившие мальчишке другую судьбу… люблю такие истории, после них хочется жить. Люди — невероятные.
Армен Микаэлович, Вам — низкий поклон за то, что с душой делаете для людей и за то, что отозвались в истории с Женькой. В понедельник везем будущего бегуна к Вам.