Lagevrio от ковида через рот
5 ноября, 2021 10:19 дп
Мэйдэй
Великобритания стала первой в мире страной, которая разрешила лечение COVID-19 новым лекарством, разработанным компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics. Об этом говорится в сообщении на сайте британского Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA). Оно называет препарат первым одобренным антивирусным средством против COVID-19 в мире, которое следует принимать через рот, а не внутривенно.
Антивирусный препарат молнупиравир получил в Великобритании торговое название Lagevrio. Он безопасен и эффективно помогает снизить риск госпитализации и смерти среди людей с мягким или умеренным течением болезни, но с высоким риском осложнений, заявил британский регулятор. К группе риска он отнес в том числе людей с ожирением, сахарным диабетом или болезнями сердца, а также людей старше 60 лет.
Lagervio не позволяет вирусу активно размножаться и снижает тем самым степень тяжести заболевания. Клинические исследования показали, что Lagevrio наиболее эффективен, когда принимается на ранних стадиях заболевания, отметил британский регулятор. Поэтому он рекомендовал начинать прием лекарства как можно раньше после получения положительного результата теста на коронавирус или в течение первых пяти дней после появления симптомов. Lagervio не является заменой прививке от коронавируса, подчеркнуло MHRA.
В ходе клинических испытаний молнупиравир сокращал наполовину риск госпитализации или смерти людей с мягким и умеренным течением болезни, отметила Financial Times. Великобритания заказала почти полмиллиона курсов молнупиравира, США — 1,7 млн курсов на общую сумму $1,2 млрд: исходя из этого, средняя стоимость курса лечения лекарством составляет около $700, подсчитала газета. До одобрения молнупиравира единственными средствами для лечения умеренного течения COVID-19 были только дорогие антитела, которые обычно вводятся внутривенно, добавила FT. Врачи и пациенты долго ждали эффективного лекарства от коронавируса которое можно принимать на дому, заметила The Wall Street Journal.
Мэйдэй
Великобритания стала первой в мире страной, которая разрешила лечение COVID-19 новым лекарством, разработанным компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics. Об этом говорится в сообщении на сайте британского Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA). Оно называет препарат первым одобренным антивирусным средством против COVID-19 в мире, которое следует принимать через рот, а не внутривенно.
Антивирусный препарат молнупиравир получил в Великобритании торговое название Lagevrio. Он безопасен и эффективно помогает снизить риск госпитализации и смерти среди людей с мягким или умеренным течением болезни, но с высоким риском осложнений, заявил британский регулятор. К группе риска он отнес в том числе людей с ожирением, сахарным диабетом или болезнями сердца, а также людей старше 60 лет.
Lagervio не позволяет вирусу активно размножаться и снижает тем самым степень тяжести заболевания. Клинические исследования показали, что Lagevrio наиболее эффективен, когда принимается на ранних стадиях заболевания, отметил британский регулятор. Поэтому он рекомендовал начинать прием лекарства как можно раньше после получения положительного результата теста на коронавирус или в течение первых пяти дней после появления симптомов. Lagervio не является заменой прививке от коронавируса, подчеркнуло MHRA.
В ходе клинических испытаний молнупиравир сокращал наполовину риск госпитализации или смерти людей с мягким и умеренным течением болезни, отметила Financial Times. Великобритания заказала почти полмиллиона курсов молнупиравира, США — 1,7 млн курсов на общую сумму $1,2 млрд: исходя из этого, средняя стоимость курса лечения лекарством составляет около $700, подсчитала газета. До одобрения молнупиравира единственными средствами для лечения умеренного течения COVID-19 были только дорогие антитела, которые обычно вводятся внутривенно, добавила FT. Врачи и пациенты долго ждали эффективного лекарства от коронавируса которое можно принимать на дому, заметила The Wall Street Journal.