«Не те, кто рассказывает про фейковый успех, шевеля утиными губами…»
10 апреля, 2017 9:15 дп
Инна Сергеевна
Есть истории, которые тебя расцарапывают изнутри.
Мы, когда позвали ребят из хосписа в гости, чтоб сделать проект про мечты, первая барышня, с которой я столкнулась в дверях, была Анастасия. Точнее, Настя с мамой.
Они всё время смеялись, а я приехала в совершенно отвратительном настроении на работу по пробкам, и тут…стоят два солнечных зайца и безнаказанно распыляют свет. Мы разговорились…
Врачи подозревали у Насти два самых страшных заболевания — спинальную мышечную атрофию и боковой амиотрофический склероз. На оплату генетических тестов семье пришлось брать кредит. Судьбе было мало и этого, отец Насти после страшной аварии получил от врачей вердикт:»Это овощ, голова профессора Доуэля, никогда не будет ходить!»
Чтоб выхаживать мужа и ребёнка, пришлось бросить работу, и сейчас все живут на Настину пенсию по инвалидности- 29 тысяч рублей в месяц.
Я спросила тихо:
— А откуда силы были, поднимать двоих?
— Не знаю, мужа любила сильно, даже мысли не было бросить,
а Настька у меня сама — боец, даже когда совсем плохо, говорит:»Ничего, мам, не могу ходить, буду ползать!» Обидно было, что друзья все отвернулись.
Диагноз Насти — редкая форма спинальной мышечной атрофии, постепенное умирание всех мышц тела. Настя дышит через трахеостому — трубку в горле. Про инвалидную коляску Настя отрезала: «Я не сяду на меня все смотрят. Лучше я буду сидеть всё время дома, чем на улицу в коляске». Смеялись, издевались и показывали пальцем, и мама носила Настю на руках, и мужа после аварии тоже носила, пока не сорвала спину.
Месяц в больнице, 3 операции и металлоконструкция для фиксации позвоночника. После того как мама вернулась, Настя сказала: «Я сяду в коляску. Только, мама, не надо больше в больницу».
Настька- совершенно поразительная, она рисует, пишет потрясающие рассказы, это красивая душа, нежная, светлая и очень взрослая, понимающая про этот мир гораздо больше взрослых. Она учит испанский, мечтает попасть в большой театр и поехать на море.
Вспомнила, как летом мы встретились с Таней, Татьяна Лазарева тогда придумала красивый проект #НеБоюсьМечтать#, когда мы все собирали деньги на кругосветное путешествие Наташе. Наталья Кашкуревич (Natalya Kashkurevich) меня настолько покорила, что я, дослушав рассказ о её жизни, рванула в Минск. Там, передо мной предстал счастливый человек. Человек, который фактически обездвижен, и при этом пишет о любви, светится, ободряет в интернате других. Ты когда рядом стоишь, понимаешь, что в этой жизни всё возможно, если ты веришь, и волшебник в голубом вертолете прилетит, и в Марбелью увезет, и книгу твою издадут, и выставку обязательно кто-то поможет сделать, и руку протянут, если ты открыт этому миру. Это важно, потому что ни у Наташи, ни у Насти нет обид и нет претензий, даже к тем, кто тыкал в них пальцами, они к таким — с пониманием, ибо только изломанный человек, недолюбленный, может позволить себе унижать слабого.
Хороших людей на пути этих дам оказалось больше, и начались чудеса. Наташа всё время улыбалась и говорила:»Чем больше меня болезнь сковывает в рамки, тем больше я размышляю о смысле бытия, больше мечтаю. Не бойся мечтать, казалось бы, избитая фраза но ведь это квинтэссенция нашей жизни, пока мы мечтаем и верим в чудеса, мы живём. Мирозданию, логосу, богу, ему нужно от нас конкретное послание, чёткое намерение, тогда вселенная услышит, сложатся обстоятельства, появятся люди. Я просто живу с ощущением чуда, поэтому оно имеет право войти в мою жизнь, ведь разве приглашение Тани пожить у неё дома в Испании — это не голливудская чудесная история? Ребята, мечтайте, как можно ярче, и всё сбудется, помощь появится, и люди придут, ведь у бога нет других рук, кроме человеческих.»
Очень хочу, чтобы мечты Насти тоже сбылись, и выставка будет, и книга будет, и новые друзья, и простое счастье… А ещё хочу, чтоб исчезла людоедская традиция тыкать пальцем в тех, кто хоть чем-то от тебя отличается, ибо все мы — разные, и все мы — равные. В общем, решили мы передачу про Настасью делать, потому что, когда человек улыбается миру, верит в чудо и творит, то он безусловно красив, на коляске он или вне её — роли не играет абсолютно, эти люди должны вещать в эфирах, а не те, кто рассказывает про фейковый успех, шевеля утиными губами.
Инна Сергеевна
Есть истории, которые тебя расцарапывают изнутри.
Мы, когда позвали ребят из хосписа в гости, чтоб сделать проект про мечты, первая барышня, с которой я столкнулась в дверях, была Анастасия. Точнее, Настя с мамой.
Они всё время смеялись, а я приехала в совершенно отвратительном настроении на работу по пробкам, и тут…стоят два солнечных зайца и безнаказанно распыляют свет. Мы разговорились…
Врачи подозревали у Насти два самых страшных заболевания — спинальную мышечную атрофию и боковой амиотрофический склероз. На оплату генетических тестов семье пришлось брать кредит. Судьбе было мало и этого, отец Насти после страшной аварии получил от врачей вердикт:»Это овощ, голова профессора Доуэля, никогда не будет ходить!»
Чтоб выхаживать мужа и ребёнка, пришлось бросить работу, и сейчас все живут на Настину пенсию по инвалидности- 29 тысяч рублей в месяц.
Я спросила тихо:
— А откуда силы были, поднимать двоих?
— Не знаю, мужа любила сильно, даже мысли не было бросить,
а Настька у меня сама — боец, даже когда совсем плохо, говорит:»Ничего, мам, не могу ходить, буду ползать!» Обидно было, что друзья все отвернулись.
Диагноз Насти — редкая форма спинальной мышечной атрофии, постепенное умирание всех мышц тела. Настя дышит через трахеостому — трубку в горле. Про инвалидную коляску Настя отрезала: «Я не сяду на меня все смотрят. Лучше я буду сидеть всё время дома, чем на улицу в коляске». Смеялись, издевались и показывали пальцем, и мама носила Настю на руках, и мужа после аварии тоже носила, пока не сорвала спину.
Месяц в больнице, 3 операции и металлоконструкция для фиксации позвоночника. После того как мама вернулась, Настя сказала: «Я сяду в коляску. Только, мама, не надо больше в больницу».
Настька- совершенно поразительная, она рисует, пишет потрясающие рассказы, это красивая душа, нежная, светлая и очень взрослая, понимающая про этот мир гораздо больше взрослых. Она учит испанский, мечтает попасть в большой театр и поехать на море.
Вспомнила, как летом мы встретились с Таней, Татьяна Лазарева тогда придумала красивый проект #НеБоюсьМечтать#, когда мы все собирали деньги на кругосветное путешествие Наташе. Наталья Кашкуревич (Natalya Kashkurevich) меня настолько покорила, что я, дослушав рассказ о её жизни, рванула в Минск. Там, передо мной предстал счастливый человек. Человек, который фактически обездвижен, и при этом пишет о любви, светится, ободряет в интернате других. Ты когда рядом стоишь, понимаешь, что в этой жизни всё возможно, если ты веришь, и волшебник в голубом вертолете прилетит, и в Марбелью увезет, и книгу твою издадут, и выставку обязательно кто-то поможет сделать, и руку протянут, если ты открыт этому миру. Это важно, потому что ни у Наташи, ни у Насти нет обид и нет претензий, даже к тем, кто тыкал в них пальцами, они к таким — с пониманием, ибо только изломанный человек, недолюбленный, может позволить себе унижать слабого.
Хороших людей на пути этих дам оказалось больше, и начались чудеса. Наташа всё время улыбалась и говорила:»Чем больше меня болезнь сковывает в рамки, тем больше я размышляю о смысле бытия, больше мечтаю. Не бойся мечтать, казалось бы, избитая фраза но ведь это квинтэссенция нашей жизни, пока мы мечтаем и верим в чудеса, мы живём. Мирозданию, логосу, богу, ему нужно от нас конкретное послание, чёткое намерение, тогда вселенная услышит, сложатся обстоятельства, появятся люди. Я просто живу с ощущением чуда, поэтому оно имеет право войти в мою жизнь, ведь разве приглашение Тани пожить у неё дома в Испании — это не голливудская чудесная история? Ребята, мечтайте, как можно ярче, и всё сбудется, помощь появится, и люди придут, ведь у бога нет других рук, кроме человеческих.»
Очень хочу, чтобы мечты Насти тоже сбылись, и выставка будет, и книга будет, и новые друзья, и простое счастье… А ещё хочу, чтоб исчезла людоедская традиция тыкать пальцем в тех, кто хоть чем-то от тебя отличается, ибо все мы — разные, и все мы — равные. В общем, решили мы передачу про Настасью делать, потому что, когда человек улыбается миру, верит в чудо и творит, то он безусловно красив, на коляске он или вне её — роли не играет абсолютно, эти люди должны вещать в эфирах, а не те, кто рассказывает про фейковый успех, шевеля утиными губами.